Deutschland setzt der Verwendung des Impfstoffs J & J COVID-19 keine Grenzen

Deutschland setzt der Verwendung des Impfstoffs J & J COVID-19 keine Grenzen

Eine Schachtel mit dem Coronavirus-Impfstoff (COVID-19) von Johnson & Johnson wird am 22. April 2021 im Forem-Impfzentrum in Pamplona, ​​Spanien, ausgestellt. REUTERS / Vincent West

Deutschland hat beschlossen, die Nutzung von Johnson & Johnson nicht einzuschränken (JNJ.N) Der COVID-19-Impfstoff, sagte der Leiter der Impfstoffbehörde des Landes am Freitag, und fügte hinzu, dass sich die Expertengruppe, die über seine Verwendung entscheidet, nächste Woche treffen wird, um neue Daten zu bewerten.

Die europäische Arzneimittelbehörde hat diese Woche den Impfstoff von J & J unterstützt, nachdem sie Fälle eines seltenen Blutgerinnungsproblems bei amerikanischen Erwachsenen untersucht hatte, die eine Dosis erhalten hatten. Es blieb jedoch den Mitgliedstaaten der Europäischen Union überlassen, zu entscheiden, wie sie verwendet werden sollen. Weiterlesen

Das Deutsche Impfkomitee, bekannt als STIKO, hat die Verwendung von AstraZeneca eingeschränkt (AZN.L) COVID-19 wurde aufgrund des Risikos seltener Blutgerinnsel bei Personen ab 60 Jahren injiziert.

Klaus Cichutek, Direktor des Paul-Ehrlich-Instituts, sagte, der Impfstoff von J & J sei sicher und wirksam, und die Häufigkeit von Berichten über ein äußerst seltenes Blutungsproblem sei zehnmal niedriger als die des AstraZeneca-Impfstoffs.

Ein STIKO-Treffen am Donnerstag zur Bewertung der Daten zum Impfstoff von J & J führte zu keinen Einschränkungen bei der Verwendung des Impfstoffs, sagte er.

“Nächste Woche wird es weitere STIKO-Treffen geben, und auf der Grundlage der neuen Daten wird eine Bewertung vorgenommen”, sagte er auf einer Pressekonferenz in Berlin.

Die EMA untersuchte acht Fälle von Gerinnung, die bei amerikanischen Erwachsenen unter 60 Jahren, hauptsächlich Frauen, innerhalb von drei Wochen nach der Impfung mit einem einzigen Schuss J & J auftraten. Die Fälle wurden in mehr als 7 Millionen Dosen gemeldet, die am 13. April in den Vereinigten Staaten verabreicht wurden.

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Die EU-Länder rechnen mit dem Impfstoff – dem vierten, der für die Verwendung in Europa zugelassen ist -, um die Impfkampagnen zu beschleunigen, da die Infektionsspitze einige Länder gezwungen hat, erneut Sperren zu verhängen.

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