WHO fügt COVID-Behandlungen inmitten der Omicron-Welle neue Medikamente hinzu |  Nachrichten zur Coronavirus-Pandemie

WHO fügt COVID-Behandlungen inmitten der Omicron-Welle neue Medikamente hinzu | Nachrichten zur Coronavirus-Pandemie

Die neuesten Empfehlungen entfachen neue Forderungen nach Patentverzicht, um mehr Menschen den Zugang zu Behandlungen zu ermöglichen.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat ihren Leitlinien für empfohlene Behandlungen für COVID-19 zwei weitere Medikamente hinzugefügt, da die ansteckendere Omicron-Variante des Coronavirus weltweit einen beispiellosen Anstieg der Fälle auslöst.

Das Medikament Baricitinib, das auch zur Behandlung von rheumatoider Arthritis eingesetzt wird, wird für Patienten mit schwerem oder kritischem COVID-19 in Kombination mit Kortikosteroiden “dringend empfohlen”, sagte das internationale Expertengremium der Agentur der Vereinten Nationen in von den Briten herausgegebenen Leitlinien. Ärztetagebuch am Freitag.

Das Medikament reduziert den Bedarf an Beatmung und verbessert nachweislich die Überlebenschancen der Patienten ohne Anzeichen erhöhter Nebenwirkungen, sagte das Gremium.

Das Gremium gab auch eine „bedingte Empfehlung“ für Sotrovimab, eine in der Prüfung befindliche Behandlung mit monoklonalen Antikörpern, für Menschen mit nicht schwerem COVID-19, aber mit dem höchsten Risiko einer Krankenhauseinweisung. Monoklonale Antikörper sind im Labor hergestellte Verbindungen, die den natürlichen Abwehrmechanismus des Körpers nachahmen.

Die neuen Behandlungsempfehlungen kommen, da sich die Pandemie weltweit beschleunigt. Mehr als 15 Millionen neue Fälle von COVID-19 wurden der WHO in der vergangenen Woche gemeldet – mit Abstand die meisten innerhalb einer einzigen Woche – dank der Omicron-Variante, die die Delta-Variante fast überall ersetzt.

Die Empfehlungen basierten auf neuen Erkenntnissen aus sieben Studien mit mehr als 4.000 Patienten mit nicht schwerwiegenden, schweren und kritischen Fällen von COVID-19.

Die „Leitlinien ergänzen frühere Empfehlungen zur Anwendung von Interleukin-6-Rezeptorblockern und systemischen Kortikosteroiden bei Patienten mit schwerem oder kritischem Covid-19; bedingte Empfehlungen für die Anwendung von Casirivimab-Imdevimab (einer anderen monoklonalen Antikörpertherapie) bei ausgewählten Patienten; und gegen die Verwendung von Rekonvaleszenzplasma, Ivermectin und Hydroxychloroquin bei Patienten mit Covid-19 unabhängig von der Schwere der Erkrankung “, sagte die WHO in einer Erklärung.

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Die französische humanitäre Organisation Ärzte ohne Grenzen (MSF) begrüßte die neuen Empfehlungen und forderte die Regierungen auf, den Patentschutz zu prüfen, um sicherzustellen, dass so viele Menschen wie möglich von einer Behandlung profitieren können.

Baricitinib wird vom US-Pharmariesen Eli Lilly hergestellt, und obwohl Generika in Indien und Bangladesch erhältlich sind, sind in vielen anderen Ländern, darunter Brasilien und Indonesien, Patente in Kraft.

„Seit fast zwei Jahren haben wir hilflos zugesehen, wie Menschen inmitten katastrophaler Krankheitswellen an COVID-19 sterben. In Ländern, in denen MSF arbeitet “, sagte Dr. Márcio da Fonseca, medizinischer Berater für Infektionskrankheiten für die MSF Access-Kampagne, in einer Erklärung.

„Die Möglichkeiten, eine Intensivpflege auf hohem Niveau anzubieten, sind begrenzt, daher hängt die Rettung von mehr Leben von Menschen mit schweren und kritischen Infektionen stark vom Zugang zu erschwinglichen Medikamenten ab, die wir zu Steroiden, Sauerstoff und der engmaschigen unterstützenden Versorgung, die wir bereits anbieten, hinzufügen können.“ unsere Projekte. Wenn neue Behandlungsmethoden auftauchen, wird es einfach unmenschlich sein, wenn sie in Umgebungen mit begrenzten Ressourcen nicht verfügbar sind, einfach weil sie patentiert und zu teuer sind.

Die WHO hat im vergangenen Juli sogenannte „lebensrettende“ Interleukin-6-Rezeptorblocker in ihre Liste der Behandlungen für COVID-19 aufgenommen. Er empfahl im September 2020 die Einnahme von Kortikosteroiden.

In den letzten Wochen haben staatliche Aufsichtsbehörden auch neue orale Behandlungsmethoden für die Krankheit zugelassen, darunter Paxlovid, die antivirale Pille von Pfizer, die nachweislich zu fast 90 % Krankenhausaufenthalte und Todesfälle bei Hochrisikopatienten verhindert. Es behielt auch seine Wirksamkeit mit Omicron, sagte das Unternehmen.

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