Deutschland schließt Vereinbarung mit CureVac und GSK über 80 Millionen mRNA-Impfstoffe pro Jahr – Endpoints News

Kommt es zu einer weiteren Pandemie, ist die Bundesregierung fest entschlossen, bei der Herstellung von Impfstoffen nicht überrascht zu werden.

CureVac und GSK haben eine Vereinbarung unterzeichnet um Deutschland künftig mit mRNA-Impfstoffen für die Pandemievorsorge zu versorgen. Nach einer Installationsdauer von höchstens zwei Jahren gewährt der Vertrag der Bundesregierung bis 2029 Zugriff auf die Produktionskapazität von CureVac.

Dies ermöglicht der Bundesregierung die schnelle Lieferung von 80 Millionen Impfstoffdosen für den Rest der Covid-19-Pandemie oder für jeden zukünftigen Ausbruch von Infektionskrankheiten. Diese Entscheidung antizipiert zukünftige Engpässe in der Lieferkette, ähnlich wie zu Beginn der aktuellen Pandemie.

CureVac und GSK werden von der Regierung jährliche Standby-Gebühren erhalten, um sicherzustellen, dass die Produktionskapazität ständig verfügbar ist. Der Deal umfasst genau die gleiche Anzahl von Dosen wie ein zuvor angekündigter Deal mit BioNTech.

„In den vergangenen zwei Jahren wurden unser soziales und wirtschaftliches Leben sowie die globalen Gesundheitssysteme und die medizinische Versorgungsinfrastruktur durch die COVID-19-Pandemie auf eine harte Probe gestellt“, sagte CureVac-CEO Franz-Werner Haas in einer Pressemitteilung. „Dies hat die Bedeutung des Zugangs zu innovativen Technologieplattformen wie der mRNA-Technologie und entsprechenden robusten Produktionskapazitäten unterstrichen, um lebensrettende Impfstoffe schnell zu entwickeln und bereitzustellen – insbesondere als Schutzmaßnahme im Falle zukünftiger Notfälle bei Infektionskrankheiten.

„Angesichts des unvorhersehbaren und variablen Verlaufs der COVID-19-Pandemie setzen wir uns uneingeschränkt für den Schutz der öffentlichen Gesundheit jetzt und in Zukunft ein.“

Die Ankündigung erfolgt nur wenige Tage, nachdem BioNTech eine Vereinbarung mit der deutschen Regierung zur Herstellung und Lieferung von mRNA-Impfstoffen für den Notfalleinsatz in der Pandemievorsorge unterzeichnet hat. In dieser Vereinbarung, die mit einem Fünfjahresvertrag beginnt, wird BioNTech Produktionskapazitäten für 80 Millionen Dosen mRNA-Impfstoff pro Jahr reservieren und aufrechterhalten.

Die beiden Geschäfte sind Teil der im März erteilten Genehmigung von mehr als 3 Milliarden US-Dollar, um sicherzustellen, dass die Unternehmen über genügend Produktionskapazität verfügen, um das Land mit ausreichend Dosen für zukünftige Ausbrüche zu versorgen.

Die Vereinbarung wurde ungefähr zur gleichen Zeit bekannt gegeben, als BioNTech Forschungen zur oralen Verabreichung von mRNA-Impfstoffen ankündigte, da das Unternehmen von Matinas BioPharma mit Sitz in New Jersey exklusiven Zugriff auf die Lipid-Nanokristall-Plattform zur Arzneimittelverabreichung erwarb.

Zufälligerweise haben BioNTech und CureVac tragbare Herstellungsoptionen entwickelt, die darauf abzielen, die Impfstoffproduktion zu beschleunigen, wann und wo sie benötigt wird. CureVac gab im März bekannt, dass es ein separates Unternehmen für seinen RNA-Drucker gegründet hat, eine tragbare Mikrofabrik für die Herstellung, die je nach Bedarf vergrößert oder verkleinert werden kann. Dieses Projekt befindet sich noch im Prototypenstadium, aber im vergangenen Monat sagte Geschäftsführer Markus Bergmann, das Ende des Projekts sei in Sicht.

Unterdessen stellte BioNTech seinen „BioNTainer“ einen Monat zuvor vor. Die Anlagen bestehen aus gestapelten Schiffscontainern und sind für den Einsatz als frühe modulare mRNA-Produktionsstätten vorgesehen. Der Standort ermöglicht die mRNA-Massenherstellung und -formulierung, während die Abfüll- und Endbearbeitungsvorgänge an andere Unternehmen ausgelagert werden.